AutoimmunerkrankungGranulomatöse Polyangiitis: orale Läsionen bei 6 bis 13 Prozent der Patienten
| Die granulomatöse Polyangiitis (GPA – früher: Wegener-Granulomatose) ist eine Autoimmunerkrankung des Gefäßsystems unklarer Ursache, die mit nekrotisierenden Entzündungen und Granulombildung einhergeht – in nicht wenigen Fällen auch im Mund. |
Häufig sind die Menschen zum Zeitpunkt der Erkrankung zwischen 45 und 60 Jahren alt. Meist sind mehrere Organe betroffen, besonders häufig die oberen Atemwege. Orale Läsionen treten bei etwa 6 bis 13 Prozent der Betroffenen auf. Charakteristisch ist die sog. Erdbeer- oder Strawberry-Gingivitis: Eine geschwollene, stark druckdolente und leicht blutende Gingiva mit auffälliger, girlandenförmiger marginaler Rötung und vereinzelten ulzerierten, nekrotischen Arealen, die im Aussehen an Erdbeeren erinnert.
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AUSGABE: ZR 3/2019, S. 7 · ID: 45730307